-
1 полиостотическая фиброзная дисплазия
polyostotic fibrous dysplasia, McCune-Albright syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > полиостотическая фиброзная дисплазия
-
2 дисплазия
ж. морф.ангидротическая эктодермальная дисплазия — anhidrotic ectodermal dysplasia, Christ-Siemens syndrome
- врождённая дисплазиямезомелическая дисплазия локтевой и малоберцовой кости Рейнхардта-Пфайффера — Reinhardt-Pfeiffer type mesomelic dysplasia
- выраженная дисплазия
- гемимелическая дисплазия
- гидротическая эктодермальная дисплазия
- диафизарная прогрессирующая дисплазия
- дисплазия вертлужной впадины
- дисплазия молочной железы
- дисплазия сетчатки
- дисплазия скелета
- дисплазия тимуса
- дистрофическая дисплазия
- кампомелическая дисплазия
- лёгочная дисплазия
- мезенхимальная дисплазия
- мезомелическая дисплазия Вернера
- мезомелическая дисплазия Лангера
- мезомелическая дисплазия Нивергельта
- метатропная дисплазия
- метафизарная семейная дисплазия
- множественная эпифизарная дисплазия
- моностотическая фиброзная дисплазия
- наследственная дисплазия
- нейромышечная дисплазия мочеточника
- поздняя спондилоэпифизарная дисплазия
- полиостотическая фиброзная дисплазия
- склерозирующая дисплазия костей
- спондилокостальная дисплазия
- спондилоторакальная дисплазия
- спондилоэпифизарная дисплазия
- фациокардиомелическая дисплазия
- фетальная скелетная дисплазия
- фиброзная дисплазия костей
- фиброзномышечная дисплазия
- фронтометафизарная дисплазия
- фронтоназальная дисплазия
- хондроэктодермальная дисплазия
- хрящевая дисплазия
- черепно-метафизарная дисплазия
- экзостозная дисплазия
- эктодермальная дисплазия
- эпителиальная дисплазия
- эпифизарная дисплазия
- язычно-лицевая дисплазия
См. также в других словарях:
Список наследственных заболеваний — Список генетических заболеваний Основные статьи: наследственные заболевания, Наследственные болезни обмена веществ, Ферментопатия. В большинстве случаев приведен также код, указывающий на тип мутации и связанные с ней хромосомы. См. также система … Википедия
СИНДРОМ МАККЬЮНА ОЛБРАЙТА — мед. МакКьюна Олбрайта синдром (#174800, 20ql3.2, соматическая мутация гена GNASI (139320), ЭД). Преобладающий пол женский (10:1). Клинические проявления • Кожные пятна по типу кофе с молоком • Скелетные • Полиостотическая фиброзная дис плазия •… … Справочник по болезням
БОЛЕЗНЬ ПЕЛЖЕТА — мед. Болезнь Педжета наследственная болезнь, характеризующаяся деформацией бедренных и большеберцовых костей, позвоночника и черепа с выраженным гиперостозом, утолщением и искривлением костей, повышенной частотой возникновения опухолей.… … Справочник по болезням
